成都国家生物产业基地生物医药GMP中试生产中心，是国家发改委支持的国家生物产业基地公共服务条件建设专项项目。该中心建有符合国家新版GMP规范的固体制剂车间、液体制剂车间，以及具备通用检测条件的标准实验室。包括丸剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、口服液、软胶囊、滴丸共七条生产线；标准实验室包括高效液相分析室、气质联用分析室、紫外分光光度计分析室、微生物限度检测室等。主要设备仪器88台（套），项目建成年产丸剂50万盒、片剂30万瓶、颗粒剂475.2万袋、硬胶囊22万盒、口服液4.4万盒、软胶囊1万盒和500万粒滴丸的生产能力以及相应的检测能力。该中心提供口服制剂的中试研发服务，提供新药研发、分析检测服务（含定性、定量分析）。

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